浙商证券研报指出,众生药业RAY1225Ⅱ期研究亮相ADA,18mg剂量组展现更好的减重效果。研究结果显示,给药后24周,RAY1225各剂量组均展现出显著且呈剂量依赖性的减重效果,9mg组较基线下降14.75%,18mg组下降21.18%。抗药抗体(ADA)阳性率为16.7%,未检测到中和抗体,对疗效和安全性均无临床影响,整体安全性特征与同类药物一致且可控。截至26年6月,RAY1225的减重Ⅲ期研究和降糖Ⅲ期研究均已完成入组,MASH和OSA适应症临床试验申请已获批。此外,公司于2026年5月宣布一类创新药物ZSP1601片,获得用于治疗MASH的IIb期临床试验的顶线分析数据,试验结果积极,支持继续开展III期临床试验。考虑到公司走出集采影响,昂拉地韦逐渐开始放量以及快速推进管线研发,创新药增长曲线清晰,给予“买入”评级。
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